雅培分子即时检测试剂在美上市 五分钟内检测新冠病毒

·雅培ID NOW™COVID-19用于一线快速检测

·此检测使用雅培ID NOW¹ 即时检测（Point-of-care）系统，该系统是一个便携式设备，可广泛用于检测急需的区域

·ID NOW是在美国广泛使用的分子即时检测系统，用于各种医疗场景

·雅培下周即将提供ID NOW COVID-19检测试剂，并计划扩大产能达到每天生产五万人份

·这是雅培公司获得美国食品药品管理局（FDA）紧急使用授权的第二款新冠检测试剂。雅培预计两款检测试剂的产量将达到每月五百万人份

  2020年3月27日，雅培宣布美国食品药品管理局（FDA）已经针对公司研发的新冠病毒分子快速检测授予紧急使用批准。该检测阳性结果可在5分钟内获得，阴性结果可在13分钟内确认。检测将在ID NOW™系统上运行，在医生办公室、紧急护理诊所和医院急诊科等广泛的医疗场景中提供快速的结果。

  ID NOW™系统使用分子技术，在美国已经成为目前被普遍使用的分子即时检测系统。

  雅培公司总裁和首席运营官Robert Ford先生表示，“我们在各条战线上与新冠病毒作斗争。一台便携的分子诊断系统几分钟内可以提供检测结果，在现有的诊断解决方案基础上，为大家共同抗疫提供了一种新的选择。有了ID NOW快速检测系统，医护人员可以在医院之外任何有需要的地方，进行分子快速检测。”

  雅培将于下周在美国上市ID NOW COVID-19检测试剂，帮助目前在美国多数使用ID NOW系统的急诊医疗单位。雅培公司也在协同美国政府，将使检测遍布各个急需的地区。

  雅培上周宣布Abbott m2000™ RealTime SARS-CoV-2 EUA试剂获批上市，该试剂用于全球各大医院和实验室的m2000™ RealTime 检测系统上。雅培预计两款检测试剂的产能将达到每月五百万人份。

关于ID NOW™分子系统

  作为全球快速诊断的领导者，雅培致力于加大科研和产能的投入以应对新冠病毒这一全球大流行病。2014年，ID NOW™检测系统在美国首次推出，它是一种快速，基于仪器的恒温扩增检测系统。

关于雅培

  雅培作为全球医疗健康行业领导者，帮助人们在生命各阶段生活得更美好。我们为生命健康带来前沿科技，领先产品遍及诊断、医疗器械、营养品、药品等医疗健康领域。雅培全球107,000名员工，助力世界160多个国家和地区的人们活出精彩。

1. ID NOW™系统还未在中国上市

【转载自雅培中国】